Dimostra che ogni rischio è stato trattato, non solo registrato
Le azioni di trattamento si disperdono e la tracciabilità si perde
Identificare un rischio è la parte facile. Dimostrare di averlo trattato — con un responsabile designato, una misura definita, una scadenza e la prova dell'implementazione — è il punto in cui la maggior parte dei programmi si sgretola. Le azioni di trattamento si disperdono tra fogli di calcolo, strumenti di ticketing e catene di e-mail, senza un unico documento da cui attingere.
Questa frammentazione ha delle conseguenze. Si perde di vista quali scadenze sono saltate, quali misure sono ancora "pianificate" dopo dodici mesi e quale sia davvero il rischio residuo una volta applicati i controlli.
Quando un revisore o un'autorità chiede "che cosa avete fatto per questo rischio e quando?", la risposta diventa un esercizio di ricostruzione anziché un documento producibile su richiesta.
Cosa puoi fare con la pianificazione del trattamento dei rischi
- Costruire un piano di trattamento per asset e per standard, con azioni a livello di scenario e un responsabile chiaro.
- Collegare misure tecniche e organizzative a ogni scenario e monitorarne lo stato di implementazione.
- Impostare e aggiornare le scadenze per ogni misura, così i trattamenti in ritardo o scaduti emergono invece di passare inosservati.
- Monitorare lo stato di ogni misura — non decisa, pianificata, rifiutata o implementata — con un colpo d'occhio.
- Pubblicare i piani attraverso una fase di approvazione con una cronologia completa delle modifiche su cosa è cambiato e quando.
- Aggiornare in blocco lo stato delle misure tra più scenari al completamento del rollout di un controllo.
Cosa offre al tuo programma
- Un rischio residuo difendibile — calcolato in base alle misure effettivamente contrassegnate come implementate, non a una stima manuale.
- Nessun punto cieco sulle scadenze — i trattamenti scaduti emergono rispetto alle loro scadenze prima di diventare rilievi di audit.
- Una baseline di approvazione pulita — gli stati di bozza e pubblicato separano i lavori in corso da ciò che la direzione ha approvato.
- Risposte di audit su richiesta — la cronologia delle modifiche mostra ogni decisione di trattamento e la relativa data, senza affannose ricostruzioni.
Progettato per la conformità
La pianificazione del trattamento dei rischi supporta gli obblighi di mitigazione documentata previsti dai tuoi framework di protezione dei dati e di sicurezza delle informazioni.
| Cosa fa il DPMS | Mappato su | Come |
|---|---|---|
| Documenta le misure di sicurezza applicate a ciascun rischio | GDPR art. 32 | TOM collegate per scenario con stato di implementazione |
| Pianifica e monitora il trattamento dei rischi fino alla chiusura | ISO 27001:2022 punto 6.1.3 / 8.3 | Piani di trattamento per asset e standard con responsabili e scadenze |
| Documenta le misure di gestione dei rischi di sicurezza | NIS2 art. 21 | Monitoraggio dello stato, scadenze e cronologia delle modifiche al momento della pubblicazione |
Perché Priverion
A differenza degli strumenti GRC generici, qui la pianificazione del trattamento vive all'interno di un'unica piattaforma integrata per la protezione dei dati e la sicurezza delle informazioni. Le stesse TOM, gli stessi asset e gli stessi scenari di rischio sono condivisi con il tuo registro dei rischi, le DPIA e le valutazioni dei fornitori — così una misura registrata una sola volta si riflette ovunque sia rilevante, senza doppia digitazione. Il rischio residuo è calcolato in base alle misure che contrassegni effettivamente come implementate, dandoti un valore di cui poter rispondere, mentre gli stati di bozza e pubblicato mantengono pulita la tua baseline di approvazione.
Le domande che gli RPD pongono prima di una demo
Come viene calcolato il rischio residuo?
Qual è la differenza tra piani in bozza e piani pubblicati?
Posso vedere quali trattamenti sono in ritardo?
Questa funzionalità si collega al resto del mio programma di gestione dei rischi?
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